612 - Biologia de batxillerat: assisteixen a "Bioquímica en viu"

Un grup d'alumnes de biologia de batxillerat han participat en l'activitat  pràctica "Bioquímica en viu" organitzada per  la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona.

Aquesta activitat experimental vol posar en contacte a l’alumnat de Batxillerat amb la Bioquímica i així donar a conèixer a aquest alumnat les aplicacions que té en la nostra societat i introduir-los en el món de la recerca.

En els tallers hi haurà:

- Una explicació sobre què és la bioquímica i la seva aplicació.

- Després l'alumnat treballarà tres pràctiques sobre: les proteïnes, la mesura de la concentració de la glucosa i sobre el clonatge virtual.

Activitat per afavorir el desenvolupament de les "vocacions científiques" #biologia #ciencies #adndnanet https://t.co/ozvHjAicJv

— adn-dnanet (@JosepM_Torra_C) 6 de febrero de 2019

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Es pot seguir a través de Twitter les actualitzacions dels recursos a adn-dna.net i una selecció de notícies d'interès científic d'actualitat.

Comentari a realitzar pels alumnes:

Els alumnes que han participat en l'activitat destacaran els aspectes que considerin més rellevants de les pràctiques realitzades en l'apartat de comentaris d'aquest post.

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Termini per publicar comentaris diumenge 10 de febrer de 2019 a les 22:00h 

607 - Curso MOOC sobre biología molecular

La Biología Molecular estudia los diferentes procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular, centrada básicamente en ácidos nucleicos y proteínas. Para ello coopera con otras ramas de la ciencia, como son la Bioquímica, la Biofísica o la Microscopía.

MOOC de biología molecular muy interesante para estudiantes de biología de bachillerato #biologia #adn #bioquimica #biotecnologia #adndnanet https://t.co/aHjn1dxZAA

— adn-dnanet (@JosepM_Torra_C) 16 de enero de 2019

Presentación del curso: 

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598 - ¿ Jiankui He ha creado bebés modificados genéticamente con CRISPR?

Un equipo científico chino asegura haber creado los primeros bebés modificados genéticamente con la herramienta CRISPR. Los investigadores habrían utilizado esta técnica en dos gemelas para eliminar el gen CCR5 con el objetivo de hacerlas resistentes al VIH, la viruela y el cólera.

Los resultados no se han podido comprobar porque no han sido publicados en ninguna revista científica.

Fuente:SINC

Este vídeo nos presenta la investigación realizada:

A continuación se incluyen para una serie de twits relacionados con el tema:

Un científico chino dice haber creado bebés modificados con CRISPR https://t.co/X14Y0Th2az vía @agencia_sinc #biotecnologia #CRISPR #sida #biomedicina #adndnanet

— adn-dnanet (@JosepM_Torra_C) 26 de noviembre de 2018

Opiniones sobre los primeros bebés modificados genéticamente. #CRISPR #biomedicina #biotecnologia #adndnanet https://t.co/Xx3G9P3E29

— adn-dnanet (@JosepM_Torra_C) 26 de noviembre de 2018

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566 - Biologia: clonación de Zhong Zhong y Hua Hua

Zhong Zhong y Hua Hua, los primeros monos clonados con la misma técnica que la oveja Dolly https://t.co/d3uZ63Of51 vía @agencia_sinc #clonacion #biotecnologia #adndnanet

— adn-dnanet (@JosepM_Torra_C) 28 de enero de 2018

Zhong Zhong y Hua Hua. El artículo de @GMarfanyN sobre los monos clónicos nacidos en China https://t.co/KsF1ntk00I

— ElNacional .cat (@elnacionalcat_e) 27 de enero de 2018

Te presentamos a Zhong Zhong y Hua Hua, los primeros monos clonados mediante transferencia nuclear de células somáticas, la misma técnica de la famosa oveja Dolly. Clonación humana... ¿allá vamos?: https://t.co/4RzOF9Frkw #ciencia #clonacion pic.twitter.com/r6i3wf0cCY

— MUY Interesante (@muyinteresante) 28 de enero de 2018

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415 - La vida inmortal de Henrietta Lacks

 

Esta es la apasionante historia de una mujer cuyos tejidos 

han salvado la vida a millones de personas en todo el mundo

Henrietta Lacks

Se llamaba Henrietta Lacks. Era una campesina cuyas células, que fueron tomadas sin su conocimiento, siguen vivas a pesar de que ella lleva muerta más de sesenta años y se han convertido en una de las herramientas más importantes de la biomedicina: fueron vitales para el desarrollo de la vacuna contra la polio, desvelaron secretos sobre el cáncer o los virus, ayudaron a realizar importantes avances como la fertilización in vitro o la clonación y han sido compradas y vendidas por laboratorios de todo el mundo, generando grandes beneficios económicos a la industria farmacéutica. Sin embargo, su familia, que no puede permitirse pagar un seguro médico, vivió cincuenta años sin conocer la historia de Henrietta, y todavía hoy lucha por defender el legado de su madre y abuela.

La periodista y escritora científica Rebecca Skloot realiza una apasionante labor de investigación que nos transporta desde la pequeña y decadente ciudad natal de Henrietta, en los años cincuenta, hasta el Baltimore actual, en un viaje extraordinario que mezcla las vivencias de la actual familia Lacks con la historia de unas células que todavía hoy son un misterio de la biología. En el siguiente vídeo nos hace una presentación del libro.

Pueden consultarse otras recomendaciones de libros de divulgación científica en el aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net 2.7.

Aula virtual adn-dna.net 2.7

Categoria: VOCACIÓ CIENTÍFICA

Curs: VC03- Llibres de ciència

Los lectores de los blogs: adn-dna, biologia i naturalesa , canal adn-dna.net a YouTube y los usuarios del aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net pueden explicar, en el apartado de comentarios de este post, otras informaciones adicionales  relacionadas con Henrietta Lacks y la aplicación de las células HeLa en diferentes campos de la biomedicina.

 

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408- Cèl·lules mare i medicina regenerativa: realitats i promeses

Ángel Raya

 «Cèl·lules mare: un futur sense malalties?» és el quart dels Debats ICREA-CCCB, una col·laboració estable per donar a conèixer al gran públic els avenços i els reptes de la recerca d'alt nivell que es fa avui a Catalunya.

Centre de Cultura Contemporània de Barcelona

Les cèl·lules mare tenen l'habilitat de diferenciar-se en altres tipus cel·lulars i això els permet d'actuar com a un sistema reparador per al cos, substituint altres cèl·lules mentre l'organisme encara és viu.

Es creu que en un futur les cèl·lules mare tindran el potencial d'enfrontar-se a multitud de malalties humanes, reparant teixits específics o substituint òrgans sencers. Avui són essencials per entendre processos com el càncer o l’envelliment.

Una activitat per fomentar la "vocació científica" és l'assistència a conferències sobre temes d'actualitat que puguin ser d'interès. En aquest cas el l'Anna, el Bernat i la Carola es van desplaçar a Barcelona per assistir a aquest acte i ens mostren una fotografia junt a l'investigador ponent d'aquesta conferència Ángel Raya, actual director del Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona.

Un resum de la conferència, redactat pels alumnes, es pot llegir a l'aula virtual de ciències de la naturalesa adn-dna.net 2.7 en:

Categoria: VOCACIÓ CIENTÍFICA
Curs: VC02- "Viure la ciència" 
Tema-3 Activitats curs 2014-15
Activitat per consultar:
05_01 Conferència Ángel Raya   



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376- Ciències per al món contemporani: la revolució genètica:

En el darrer blog de continguts a Ciències per al món contemporani es tracten diferents temes relacionats amb la revolució genètica. A continuació s'indiquen diferents recursos que es poden consultar per ampliar el coneixements sobre el tema. 

1- En l'aula virtual adn-dna.net

Curs B02- La química de la vida
               Tema-5 Àcids nucleics
Curs B07- Genètica 
               Tema-1 a  Tema-4
Curs B13- Biotecnologia
               Tema-1 i Tema-2

2- En aquest blog adn-dna es poden consultar les següents etiquetes que enllacen a informació continguda en diferents posts relacionats amb els temes tractats en aquesta unitat.

- adn

- biomedicina

- biotecnologia

- càncer

- cèl·lules mare

- medicina regenerativa

- teràpia gènica

3- En el canal adn-dna.net a YouTube es poden consultar videos del diferents temes que podem trobar en les respectives llistes de reproducció.

357- Biologia en context: interpretació d'un procés de biotecnologia

Aquesta activitat està adreçada als alumnes de bio-geo de 4t ESO, biologia de batxillerat i de forma voluntària als alumnes de ciències per al món contemporani i usuaris del aula virtual adn-dna.net.

Les aplicacions en el camp de la biotecnologia poden ser molt diverses. En aquesta activitat es proposa observar l'esquema d'un procés realitzat al laboratori, que podem consultar dins l'aula virtual adn-dna.net en:

Categoria: BIOLOGIA EN CONTEXT

Curs BC01- Activitats biologia en context

Tema-1 Exercicis

BC04- Aplicació de biotecnologia

Una vegada vist el procés cal respondre raonadament a la següent pregunta:

Quin fenotip, respecte al color del pèl, presentarà el ratolí descendent d'aquest procés?

Només seran publicades i avaluades les respostes incorporades a l'apartat de comentaris d'aquest blog adn-dna seguint els criteris indicats en el post 341.

Termini per publicar comentaris dilluns 27 de gener a les 22:00h.

322- Creado un prototipo de cerebro humano con células madre

 El avance ayudará a estudiar enfermedades neurológicas 

En una investigación que ilustra el potencial de las células madre para investigar enfermedades del desarrollo, científicos del Instituto de Biotecnología Molecular de Viena (Austria) han creado un prototipo de cerebro artificial que reproduce la organización del cerebro humano.

Fotografía del "organoide"

El tejido que han obtenido contiene diversas regiones del cerebro que interactúan entre ellas como en un cerebro natural. Pero su objetivo no es crear un cerebro completo, sino obtener un tejido que ayude a investigar cómo se desarrolla el sistema nervioso y cómo se originan algunas enfermedades neurológicas.

"La complejidad del cerebro humano ha dificultado estudiar muchas enfermedades del cerebro en organismos modelo" como ratones, escriben en la revista Nature, donde hoy presentan sus resultados. Para superar esta dificultad, "es necesario un modelo in vitro del desarrollo del cerebro humano".

Este modelo in vitro es precisamente lo que han desarrollado los investigadores de Viena a partir de células madre pluripotentes (es decir, células capaces de originar los distintos tipos de células del cuerpo humano).

Más que un cerebro bien formado, han obtenido grupos de células de hasta cuatro milímetros de diámetro que llaman organoides. No pueden crecer más allá del tamaño de un guisante porque no tienen vasos sanguíneos que les aporten nutrientes. Y no están conectados a otros órganos como un cerebro real. 

Pero los organoides están estructurados por capas igual que el córtex del cerebro humano. En ambos casos, la capa interna está formada por células que, durante el desarrollo, se dividen y dan lugar a grupos de neuronas. También en ambos casos hay una capa más externa, llamada zona subventricular, a partir de la que se forman el grueso de las neuronas del córtex.

Los investigadores han demostrado las posibilidades que ofrecen estos organoides estudiando la microcefalia, un trastorno de desarrollo neurológico en el que el cerebro no llega a alcanzar un tamaño normal sino que se queda más pequeño.

A diferencia de enfermedades que afectan a otros órganos, la microcefalia no se puede investigar bien con animales de laboratorio porque su cerebro es demasiado diferente del humano. Esta dificultad se ha podido superar ahora creando un organoide con células madre derivadas de un paciente con microcefalia.

Al compararlo con organoides derivados de personas sanas, se ha observado que este caso de microcefalia se produce por una formación excesiva de neuronas en una fase temprana del desarrollo cerebral. El exceso de neuronas prematuras se acompaña de un déficit de aquellas células madre que deberían dar origen más adelante a los distintos tipos de células que forman el cerebro. 

 
 
Las posibilidades de experimentación que ofrecen los organoides han permitido identificar el gen CDK5RAP2 como el responsable de la microcefalia: es un funcionamiento defectuoso de este gen lo que causa un desarrollo anómalo del sistema nervioso.

"Esta investigación ofrece un nuevo instrumento que promete ser de gran importancia para comprender las causas de trastornos de desarrollo del cerebro como el autismo y la esquizofrenia, así como para ensayar posibles tratamientos", sostiene Paul Matthews, neurocientífico del Imperial College de Londres que no ha participado en la investigación, en declaraciones recogidas por el Science Media Center del Reino Unido.

Falta ver, sin embargo, si los organoides creados in vitro pueden desarrollarse para formar estructuras más complejas y qué enfermedades concretas se podrán investigar con esta nueva herramienta. Según Martin Coath, de la Universidad de Plymouth, "el minicerebro es prometedor, pero sólo estará claro cómo de prometedor después de tener muchos más buenos resultados". 

Fuente:lavanguardia.es

Podemos conocer otras aplicaciones de la células madre consultando el post 152 de este blog adn-dna. 

Los lectores de los blogs: adn-dna, biologia i naturalesa , canal adn-dna.net a YouTube y los usuarios del aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net pueden sugerir, en el apartado de comentarios de este post, otros enlaces relacionados con la investigación descrita de este post.

298- Clonar per curar malalts

Extracció del nucli de l'òvul

Un grup de recerca de la Universitat d'Oregon ha aconseguit crear cèl·lules mare embrionàries per clonació, amb l'ADN extret d'una cèl·lula de la pell d'un donant -que substitueix el nucli de l'òvul d'una dona-. Per als científics que treballen en medicina regenerativa, és un pas de gegant a l'hora d'aconseguir millors tècniques per reprogramar cèl·lules amb les quals tractar malalties: la diabetis, el Parkinson o un cor que ha patit un infart. Àngel Raya, investigador de l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (Ibec) explica:

"Pot ser útil per a qualsevol malaltia en què es perdin cèl·lules de manera localitzada i que no siguin multisistèmiques [que no intervinguin altres factors]"

Els investigadors d'Oregon han aconseguit que l'òvul amb el nou material genètic es desenvolupi fins a la fase de blastòcit. Seria l'estadi de divisió cel·lular que assoleix l'òvul fecundat passats uns dies. Totes i cadascuna d'aquestes cèl·lules embrionàries serien candidates per a les teràpies cel·lulars obertes per la recerca. Abans de fer-les servir, però, als científics se'ls ha girat molta feina. Primer, com en tota troballa, caldrà provar que són segures en cultius in vitro i en models animals. Després, arribaran els assajos amb humans. I perquè arribi això haurà de passar molt de temps. No és perquè sí que els científics demanin que, de moment, no s'aixequin falses expectatives.

El cert, però, és que d'entrada les cèl·lules embrionàries clonades presenten molts avantatges respecte a altres cèl·lules mare amb què s'està investigant per tractar malalties. Per començar, com que s'aconseguirien a partir del mateix ADN del receptor interessat, s'evitaria el rebuig que es pot donar amb l'ús de cèl·lules embrionàries no clonades. En marxa hi ha assajos amb cèl·lules mare embrionàries induïdes, les conegudes com a iPS, que serien cèl·lules del mateix malalt, de la pell per exemple, que han estat reprogramades perquè viatgin al passat i es tornin pluripotents, és a dir, com les embrionàries: capaces de diferenciar-se de qualsevol altre tipus cel·lular perquè en cada cas, segons la malaltia que pateixi la persona, n'interessen unes o altres.  

Fins ara, les iPS han estat molt prometedores. Al Japó ja s'han iniciat estudis amb malalts en fase I per provar-ne la seguretat. Però ja se sap que hi ha riscos. "A les iPS els ha aparegut una gran competència", afirma Raya.

"Sabem que poden generar dos tipus de tumors, un de benigne que sabem que es pot corregir assegurant-nos que no s'implanta cap cèl·lula no diferenciada, tan sols les del tipus que interessa, siguin cardiomiòcits, hepàtiques o neurones, per exemple", diu Joan Seoane, director del programa de recerca traslacional de l'Institut d'Oncologia de la Vall d'Hebron i investigador Icrea.

"Però hi ha un altre problema: en les iPS les tècniques de reprogramació són molt agressives i generen mutacions genètiques que poden portar a un càncer maligne, capaç d'envair teixits", afegeix Raya. "En principi, les cèl·lules mare embrionàries clonades es reprogramen amb una tècnica menys agressiva i, per tant, serien menys susceptibles de provocar un càncer", puntualitza l'investigador de l'Ibec.

També són bones candidates per a malalties mitocondrials, causades per errades en l'ADN que també hi ha fora del nucli, en els mitocondris. Per això són malalties de transmissió materna.

Nuria Martí Gutiérrez

"Les cèl·lules mare embrionàries que s'obtindrien no tindrien els mitocondris de la cèl·lula somàtica del pacient que es faria servir en el procés, sinó les de l'ovòcit sa de la donant", explica a l'ARA Nuria Martí, investigadora del grup d'Oregon que també firma la troballa. Es tracta de malalties rares, com la síndrome de MELAS, un tipus de neuropatia.

En el tractament del càncer també s'obren diferents usos. "Un dels grans problemes del càncer és que, en els tractaments, per eliminar les cèl·lules tumorals també es fan malbé altres teixits que es podrien reposar amb cèl·lules mare derivades amb aquesta nova tècnica", explica Seoane. Per exemple, es podrien reposar cèl·lules sanguínies quan el sistema hematopoètic queda danyat, o regenerar un fetge al qual s'ha extirpat un fragment.

Font: ARA

En el següent video, adn-dna.net 0283, es pot ampliar informació sobre la utilitat de les cèl·lules mare amb finalitats terapèutiques. 

Els lectors dels blogs adn-dna, biologia i naturalesa , canal adn-dna.net a YouTube i usuaris de l'aula virtual adn-dna.net poden suggerir, en l'apartat de comentaris d'aquest post, altres informacions relacionades amb les aplicacions de les cèl·lules mare.

250- El ADN descubrió el gran secreto del granjero de Jasper

Molecula de DNA

En el post 246 de este blog adn-dna se planteaba una pregunta sobre la utilidad de las técnicas de identificación del DNA. Se han publicado 42 respuestas dadas por los alumnos de ESO y bachillerato.

El día  21 de noviembre de 2012 ,  la prensa publicaba la siguiente noticia relacionada con el contenido del post:

Holanda detiene a un sospechoso por un asesinato de 1999, 8.000 varones de la zona se sometieron a las pruebas genéticas.

El asesinato de la joven Marianne conmocionó a la Holanda rural hace 13 años. Buscaron sospechosos entre vecinos y, sobre todo, extranjeros. Las pesquisas no prosperaron, pero el crimen nunca cayó en el olvido. Es lo que, en parte, ha permitido a la policía dar con una pista quizás definitiva para resolverlo.

Ocurrió la madrugada del uno de mayo de 1999 en Oudwoude, un pueblo de 900 habitantes de la remota región de Frislandia. A primera hora de la mañana, alguien halló en un campo el cadáver de una adolescente, con las ropas desgarradas y la garganta cortada. Era Marianne Vaatstra, de 16 años. Volvía a casa después de una fiesta.

La crudeza del crimen impactó a los vecinos. "Parecía tan 'no holandés'... El autor tenía que ser un extranjero, o eso pensaban los vecinos", recordaba ayer Jan Verkaik, coordinador de la primera parte de la investigación policial. en el diario De Volkskrant. Todas las miradas se volvieron hacia el centro de solicitantes de asilo que entonces había en Kollum, cerca del lugar donde se celebró la fiesta.

Leer más: lavanguardia.com

236- Vocación científica, Sidney Altman

Sidney Altman 

 "La mayoría de los descubrimientos -recuerda- aparecen cuando vas buscando otra cosa... Siempre que estés trabajando mucho"

Premio Nobel

Sidney Altman (Montreal, 1939) es un bioquímico canadiense, ganador del premio Nobel de Química en 1989 junto a Thomas R. Cech por el descubrimiento de las propiedades catalíticas del ácido ribonucleico (ARN).

Sus trabajos plantearon nuevos enfoques en las hipótesis sobre el origen de la vida y nuevas posibilidades en el campo de la biotecnología.

Para ampliar información sobre el ARN, evolución, origen de la vida, metabolismo y biotecnología se puede consultar el aula virtual de ciencias de la naturaleza adn-dna.net  en los cursos:

Aula virtual adn-dna.net

B02- La química de la vida

B04- Metabolisme

B08- Evolució biològica

B13- biotecnologia

A continucación se añade a este post la entrevista a Sidney Altman publicada en la contra de La vanguardia.

"Los científicos se fijan objetivos, pero la investigación avanza por intereses". 

En biotecnología los grandes laboratorios sólo investigan aquello que les dará beneficios y cuanto antes mejor.

Eso se llama mercado.
Pues es un error dejar que el mercado decida cuánto vamos a vivir las personas. Porque, si sólo investigamos lo que da dinero a unos pocos a corto plazo, viviremos todos también un corto plazo y mucho peor.

Por ejemplo.
Las farmacéuticas empiezan por hacer un plan de marketing para calcular cuánto pueden ganar con un medicamento. Y luego, sólo si prevén grandes beneficios, investigan.

Son empresas: necesitan ganar dinero.
Pero hay áreas como la malaria, por ejemplo, en la que he trabajado con mi equipo, y no acaba de solucionarse, porque quienes la sufren no pueden pagar medicinas.

¿Sólo se investigan dolencias de ricos?
Tampoco todas. A menudo, se deja de innovar en medicamentos, muy necesarios también en nuestras sociedades ricas, porque se da prioridad a otras líneas que prometen más beneficios, aunque salven menos vidas.

¿Puede ser más concreto?
Yo investigo el ácido ribonucleico y tendríamos grandes posibilidades de realizar avances cruciales en antibióticos.

Estupendo.
Pero después no nos financian esa investigación, porque la expectativa de beneficio ya está cubierta en el mercado por antibióticos muy rentables.

¿Eso afecta a nuestra salud pública?
Por supuesto. Por eso los ciudadanos deberíamos presionar para que se revise y amplíe la noción de beneficio: ¿Beneficio es sólo ganar dinero a espuertas? ¿No podría ser ganar un poco menos y crear más valor?

¿Qué propone?
Poner el mercado, al menos en biomedicina, al servicio de nuestras vidas y no al revés. Hay que lograr cambiar mentalidades de una en una. Yo me paso más horas pidiendo dinero para investigar que investigando. Y encuentro donantes que saben ver ganancias más allá del dinero.

¿No les promete beneficios?
Les doy la satisfacción de sentir que mejoran el mundo con su dinero. Y que se sepa. Eso no se lo puede proporcionar ningún banco.

¿Y le hacen caso?
Cada vez más. Porque también la ciencia hoy suscita más interés que nunca.

¿Por qué?
El gran público ha descubierto que la ciencia cambia sus vidas cada día. Empezó a percibirlo en la Segunda Guerra Mundial, cuando la carrera por conseguir la bomba atómica iba a decidir el destino del mundo.

Ya es triste.
Y desde entonces llevamos sesenta años de creciente interés por la investigación científica. Además se han incorporado a la profesión millones de investigadores.

¿Eso es tan bueno como parece?
Sólo a medias, porque con esos millones de nuevos investigadores no han llegado billones de nuevos fondos.

¿Más científicos logran más avances?
No necesariamente. La multiplicación de profesionales no significa que vayan a surgir más Newtons o Einsteins -eso depende del azar-, pero sí asegura que los avances que hagan los equipos punteros se apliquen con mayor rapidez y en más sitios.

¿Usted volvería a ser científico?
Sin dudarlo.

¿Aunque no le dieran el Nobel?
¡Nunca me lo propuse! Muchos jóvenes investigadores me piden consejo para que les diga qué investigar para ganar el Nobel.

¿Qué les dice?
Que investigar para ganar el Nobel es de idiotas. Si no se sienten gratificados por lo que consiguen cada día en su trabajo, es mejor que se dediquen a otra cosa.

La ambición puede ser sana.
Pero si se proponen ganar el Nobel, están condenándose a sí mismos al fracaso.

¿Por qué?
Porque sólo debes proponerte lo que sólo depende de ti. Y ganar el Nobel no depende sólo de ti. Además de merecerlo, debes tener la suerte de que te toque. El buen investigador sabe que la investigación gratifica en sí misma. Y si encima te dan el Nobel, mejor, pero ya no importa, porque tú ya has obtenido toda tu vida tu premio diario.

¿Cómo gratifica la investigación?
Es como un enorme puzle que tiene un premio cotidiano; incluso los días en que no logras nada se hace más y más interesante, porque cada error elimina una posibilidad de volver a equivocarte.

Y si encima descubres algo, estupendo.
Entonces, además, tienes la recompensa de saberte útil y, si tus colegas te lo reconocen, ya es la felicidad completa. Porque eso a veces es más difícil que el Nobel.

¿Hacía dónde investiga usted ahora?
Procuro no ser demasiado práctico, porque la mayoría de dinero y talento se dirige hoy hacia la biomedicina y es un error, porque es demasiado aplicada y en ciencia el camino más corto entre dos puntos es un largo rodeo por la teoría y la investigación básica.

Eso parece alejarse de las soluciones.
Al contrario, la mayoría de las soluciones en ciencia puntera surgen cuando no las buscas. Te tropiezas literalmente con ellas cuando buscas otras... Siempre que estés trabajando mucho, por supuesto.

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